Lorsqu’on suspecte un ou des anomalies chromosomiques chez le fœtus, une amniocentèse est le plus souvent prescrite. Cet examen consiste à prélever du liquide amniotique pour déterminer le nombre et la structures des chromosomes. Qu’est-ce qu’une amniocentèse ? L’amniocentèse est prescrite le plus souvent dans les cas où le fœtus présente des risques importants d’anomalie chromosomique ou est porteur d’une maladie héréditaire. Elle peut aussi rassurer sur la santé du bébé. C’est un examen prénatal qui peut être angoissant pour les futurs parents… une amniocentèse peut être indiquée dans diverses situations.
S’il existe un risque important que l’enfant présente une anomalie chromosomique,prin Auparavant, l’amnioc or 3 les femmes enceinte e S »ige to porteurs de trisomie 35 ans. Desormais, q 13, 18 ou 21. ement pratiquée sur 70 % des enfants ées de moins de ture maman, on procède à une évaluation des risques. Au-delà d’un certain seuil, on prescrit une amniocentèse si la mère le souhaite. l_’évaluation des risques d’anomalie chromosomique chez l’enfant. On prend en compte trois paramètres :la taille de la nuque du fœtus : c’est un signe d’appel si Swipe to View next page
