Eleftherios BALAMPANIS Jesse DÉMARAIS-LABON É Évolution et diversité du vivant 101-NYA-05 Gr.
Rapport «Drosophile» or 10 Sni* to View Travail présenté ? Mme Catherine Morisset Département de Science de la nature Cégep de Thetford Le 29 novembre 2013 Table des matières insectes, l’anatomie est généralement constituée de trois parties majeures : La tête (les antennes sont aussi comprises) Le thorax qui inclus la section des ailes et des pattes c L’abdomen (estomac et système reproducteur) Pour le cas spécifique de la Drosophila melanogaster, le système reproducteur de celui-ci est représenté par les numéros 18 et 15 our cette femelle : l’ovariole et les ovaires.
Chez cette espèce, la femelle atteint sa maturite sexuelle seulement douze heures après sa naissance. Le mâle, quant à lui, féconde une seule fois la femelle. Cette dernière conserve la semence du mâle dans des poches prévues à cet effet. De cette façon, la femelle peut féconder ses œufs à mesure qu’elle les pond. Le cycle de vie de ces mouches est divisé en 4 stades : 1 . le stade de l’œuf (qui sont de forme ellipsoidaux et d’une longueur d’environs mm) dure environ 24h avant d’éclore. 2. Le stade larvaire se fait en trois parties parce que celle-ci mue eux fois pendant le stade larvaire. ? la fin de ce stade qui dure environs 4 joursl, les larves mesurent près de 4,5mm. 3. Le stade pupal est lorsque la larve monte sur la paroi du Vial pour finir sa métamorphose en mouche. Lors de cette transformation, le corps de ce dernier se durcit pour creer une carapace appelée puparium. Dans ce puparium, la drosophile fonce et les yeux sont maintenant visibles. Ce stade dure environs 4 joursl avant de devenir un adulte. 4. Le stade adulte est le dernier stade de développement. Lorsque la mouche sort du puparium, elle est claire et fragile. Les mouches adulte 10 ouches adultes ont un cycle de vie denvirons un mois2.
Croisements de Drosophila melanogaster Croisement dihybride A Pz Génotype : vgvg se •se•vg+vg+ * se se Phénotype : Yeux rouges ailes longues * Yeux sépia et ailes vestigiales Gamètes se vg se* se vg+ Vg Génotypes : 100% se vg+ Vg Phénotype : 100% Yeux rouges et ailes longues (50% mâles, femelles) se+ Vg se Vg se+ se+ ve+ ve+ Femelle, yeux blancs, ailes longues Y vg Xw vg Xw+ Xw vg+ vg Xw Y vg+ vg Génotype : 1/2 Xw+ Xw vg+ vg 112 Xw Y vg+ vg Phénotype : 1/2 Femelles, yeux rouges et ailes longues 1/2 Mâles, yeux blancs et ailes longues Xw+ vg Xw vg+
Xw+ Xw vg+ Vg+ xw+ Xw vg+ vg Xw Xw vg+ vg+ Xw Xw vg+ vg Xw+ Xw vg vg Xw Xw Vg Vg xw+ Y vg+ vg• Xw+ Y vg+ vg Xw Y vg+ vg+ 0 Génotype : 100% b+ b vg+vg Phénotype : 100% corps gris et ailes longues (50% mâles, 50% vg• b+ vg b vg+ b+ vg+ b+ b+ vg+ vg+ b+ b+ vg+ Vg vg b+ b+ vg+ vg b+ b+ vg vg b+ b vg+ vg b+ b vg vg b+ b vg+ Vg+ b vg• Vg b b vg+ Vg+ b b vg4 vg b vg b b vg+ vg b b vg vg (18. 5% de chances de recombinaisons) Génotype . b b+vg+vg+ bbvgvg b+ vg+vg b+bveve b+bvg vg 3 b+ bvg+ vg+ PAGF s 0 vg+ vg Xw+ Xw+ vg vg Y vg+ vg Xw+ Y vg vg Xw Y Vg Vg Génotype 1/16 116 X’. nH Xw+ vg+ vg+ Xw+ XwF vg vg Xw+ Xw vg+ vg+
Xw+ Y vg+ vg+ xwYvgvg 1/8 Xw+ vg+ vg Xw Y vg+ Vg Phénotype 6/16 Femelles, yeux rouges et ailes longues 2/16 Femelles, yeux rouges et ailes vestigiales 3/16 Mâles, yeux rouges et ailes longues 1/16 Mâles, yeux rouges et ailes vestigiales 3/16 Mâles, yeux blancs et ailes longues 1116 Mâles, yeux blancs et ailes vestigiales Croisement dihybride E P : Génotype : PAGF 10 * Xm Xm se+ Xm+ Xm se se Xm Xm se+ se Xm Xm se se Xm+ Y se+ se* Xm+ Y se+ se Xm Y se* se* Xm Y se+ se Y se Xm Y se se 1/16 Xrn+• Xm 1/16 Xm+ Xm se se 1/16 Xm Xm se+ 1/8 Xm Xm se se 1/16 Xm+ Y se+ se+ 1/16 Xm+ Y se+ se 1/16 Xm Y se+ se+ 1/16 Xm Yse se
Phénotype : 1/8 Xm+ Xm se 1/8 Xm Xm se+ se 1/8 Xm+Yse+ se 1/8 Xm Y se+ se 3/16 Femelles, ailes longues et yeux rouges 1/16 Femelles, ailes longues et yeux sépia 3/16 Femelles, ailes miniatures et yeux rouges 1/16 Femelles, ailes miniatures et yeux sépia Croisement dihybride F p : Génotype • Xw+m Y * Xw m+Xw m+ Phénotype : Mâle, yeux rouges et ailes miniatures * Femelle, yeux blanc et ailes longues 7 0 16,35% Xw m+Xw m+ xwrnxwm+ xwm+Y xv,/+rny xwmY 25% Femelles, yeux rouges et ailes longues Femelles, yeux blancs et ailes longues 1 Mâles, yeux rouges et ailes miniatures Mâles, yeux rouges et ailes longues Mâles, yeux blancs et ailes longues 8,65% Mâles, yeux blancs et ailes miniatures Hypothèse : Je m’attends à avoir environ : 6/16 de femelles, yeux rouges et ailes longues 2/16 de femelles, yeux rouges et ailes vestigiales 3/16 de mâles, yeux rouges et ailes longues 1/16 de mâles, yeux rouges et ailes vestigiales 3/16 de mâles, yeux blancs et ailes longues 1/16 de mâles, yeux blancs et ailes vestigiales Pratique : Tableau des résultats de la F2 du croisement D Nombre d’individus Femelles, ailes longues et yeux rouges 61 Femelles, ailes vestigiales et yeux rouges 18 Mâles, ailes longues et yeux rau es 23 héoriques et expérimentales sur le sexe Sexe expérimental Théorique Mâle 52 65 femelle 79 66 Test de Chi-carré . X2Théorique 7. 815 X2 . 3540. 64+0. 04+2. 29= 4. 32 L’hypothèse statistique pour les phénotypes est confirmée puisque la valeur calculée est inférieure à la valeur charnière acceptable selon la table de Chi-carré.
Sexe : Aussi, lors du décompte des drosophiles en laboratoire, nous avons pu observer certains spécimens mort qui c’étaient enfoncés dans la mixture nutritive. Nous pouvons supposer que la plupart de ces spécimens étaient des indlvidus mâles qui n’ont pas survécus jusqu’au décompte de population. Selon Mendel, qui a émit la loi de ségrégation, les allèles de même type se séparent lors de la méiose, ainsi les caractères sont séparés. Cette affirmation a été confirmée lors de notre expérience en observant les génotypes de notre Génération Pl jusqu’à la F2 et en compilant les résultats des générations. La loi de l’assortiment indépendant des caractères a aussi été vérifiée lors de l’experimentation.
En effet, nous avons pus vor des caractères récessifs apparaître après seulement deux générations de reproduction grâce à l’assortiment indépendant qui répartit les llèles du même caractère dans deux chromosomes différents. Du côté de Morgan, il soutient la théorie que certains caractères sont liés au sexe lors de la reproduction. Cette loi a aussi été confirmée lors de ce laboratoire puisque aucun individu femelle n’avait les yeux blancs (caractère situé sur le chromosome X qui nécessite seulement des allèles «m» récessives. ) Ce caractère aurait pu être observé si nous avions fait un troisième croisement avec nos F2. Les mâles, de leur côté, ont une chance sur deux d’avoir les yeux blancs à la deuxième génération de progéniture puisqu’ils n’ont qu’un seul chromosome X.
